Un dispositif médical, selon la définition du règlement (UE) 2017/745 (MDR), est tout outil, appareil, matériau ou autre article, destiné par le fabricant à être utilisé sur l'homme, seul ou en combinaison, pour une ou plusieurs utilisations médicales spécifiques telles que le diagnostic, la prévention, la surveillance, la prédiction, le pronostic, le traitement ou l'atténuation d'une maladie.