Dispositivi medici
Un dispositivo medico, secondo la definizione del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR), è qualunque strumento, apparecchio, materiale o altro articolo, destinato dal fabbricante ad essere impiegato sull’uomo, da solo o in combinazione, per una o più destinazioni d’uso mediche specifiche come diagnosi, prevenzione, monitoraggio, previsione, prognosi, trattamento o attenuazione di malattie.
